Property Expo
×

ခ်န္နယ္လ္-၅ ႐ုပ္သံလိုင္းမွာ ျဖစ္ရပ္မွန္ဇာတ္လမ္းတခုျဖစ္တဲ့ ဦးေႏွာက္မပါဘဲ ေမြးဖြားလာတဲ့ ကေလးငယ္႐ုပ္သံဇာတ္လမ္းကို လာမယ့္ ေအာက္တုိဘာ ၁၂ ရက္ေန႔မွာ ထုတ္လႊင့္သြားမယ္လို႔ ေမရာသတင္းမွာ ေဖာ္ျပပါတယ္။
ႏိုရာေ၀ါလ္ဟာ ဦးေႏွာက္လုပ္ေဆာင္ႏိုင္စြမ္းရည္ ၂ ရာခိုင္ႏႈန္းသာပါၿပီး ေမြးဖြားလာကာ စပိုင္နာဘိုင္ဖီဒါ (Spina Bifida) လို႔ေခၚတဲ့ ခါး႐ိုးဆစ္ကေန ေမြးကတည္းက အနာလိုျဖစ္ေနတဲ့ ေရာဂါတမ်ိဳးနဲ႔ ၂၀၁၂ ခုႏွစ္မွာ ေမြးဖြားလာခဲ့တာပါ။

မသန္စြမ္းတဦးအျဖစ္ ေမြးဖြားလာခဲ့ရၿပီး ေဆးပညာအကူအညီနဲ႔ ရွင္သန္လာရေပမယ့္ ခုခ်ိန္မွာေတာ့ ရဲရင့္တဲ့ ကေလးငယ္ရဲ႕ ျဖစ္ရပ္မွန္႐ုပ္သံကို ထုတ္လႊင့္ေတာ့မွာပါ။

သူ႔ရဲ႕ ရင္ဘတ္ေအာက္ပိုင္းကစ အေၾကာေသေနခဲ့ၿပီး စစ္ေဆးကုသမႈေတြနဲ႔ ရွင္သန္လာခဲ့ရၿပီးေနာက္ ခုခ်ိန္မွာေတာ့ သူ႔ရဲ႕ဦးေႏွာက္ဟာ အေျခအေနေကာင္းမြန္လာခဲ့ၿပီလို႔ ဆိုပါတယ္။

Newcastle’s Great North ကေလးေဆး႐ုံမွ ဆရာ၀န္ေတြကေတာ့ ခုလို မေမွ်ာ္လင့္ထားခဲ့ဘဲ ႏိုရာရဲ႕ ျဖစ္ရပ္မွန္ဇာတ္လမ္းဟာ အမွန္တကယ္ကို ေအာင္ျမင္လာခဲ့ကာ ခုလို တိုးတက္လာမႈအေပၚ အားလံုးက ျမင္ေတြ႔ႏိုင္ေတာ့မယ္လုိ႔ ဆိုပါတယ္။

အဂၤလန္ႏိုင္ငံအေနာက္ေျမာက္ပိုင္း၊ ကမ္ဘရီးယားေဒသ၊ အက္ဘီေတာင္းၿမိဳ႕မွာ ေနထိုင္တဲ့ မိဘေတြျဖစ္တဲ့ ရွယ္လီ (၄၄ ႏွစ္) နဲ႔ ေရာ့ဘ္ (၅၀ ႏွစ္) တို႔ကေတာ့ သူတို႔ရဲ႕ ကေလးငယ္ကို မေမြးဖြားလာခင္ကတည္းက စိတ္ပူပန္ေနခဲ့ရတယ္လုိ႔ ဆိုပါတယ္။

ႏိုရာဟာ ဇစ္ပ္-ဇက္ပ္ (Zip-Zap) အမည္ရတဲ့ ဘီးတပ္တြန္းလွည္းကို အသံုးျပဳၿပီး သြားလာေနခဲ့ရတာပါ။

ေပ်ာ့ေပ်ာင္းႏူးညံ့တဲ့ ဒီဘီးတပ္တြန္းလွည္းဟာ ႏိုရာ့ကို သက္သာရာရေစၿပီး ကုန္က်ေငြ အေမရိကန္ေဒၚလာ ၁၀၀၀ ရွိတယ္လို႔ ဆိုပါတယ္။

ရွယ္လီက “သူ တႏွစ္သားေလာက္ကတည္းက သူ႔ဟာသူ တြန္းလွည္းနဲ႔ ေရြ႕လ်ားႏိုင္တယ္။ ဒါက သူ႔အတြက္ အေရးႀကီးပါတယ္။ ခုလို လြတ္လြတ္လပ္လပ္ လႈပ္ရွားႏိုင္ဖို႔ ႏိုရာလိုပဲ ေရာဂါခံစားေနရသူေတြကို ေပးလႉခ်င္ပါတယ္” လို႔ ေျပာပါတယ္။

ခြဲစိတ္ကုသမႈ ၆ ႀကိမ္ေလာက္ လုပ္ခဲ့ၿပီးခ်ိန္မွာ သူတို႔သားငယ္ရဲ႕ အေျခအေနဟာ တိုးတက္ေကာင္းမြန္လာတဲ့အတြက္ ရွယ္လီနဲ႔ ေရာ့ဘ္တို႔က အံ့အားသင့္ေနၾကတာပါ။

ရွယ္လီက “သူဟာ ခြဲစိတ္ကုသမႈေပါင္းမ်ားစြာ ဆက္လုပ္ရဦးမယ္ဆိုတာ က်မတို႔ သိပါတယ္။ ဒါေပမယ့္ ခုခ်ိန္ထိ ျဖတ္သန္းလာႏိုင္ခဲ့တဲ့အတြက္ ဒါဟာ အသိအမွတ္ျပဳရမွာပါပဲ” လို႔ ေျပာပါတယ္။

ဖိုးသူေတာ္ (www.phothutaw.com)
Credit:DVB

#Unicode Version
ချန်နယ်လ်-၅ ရုပ်သံလိုင်းမှာ ဖြစ်ရပ်မှန်ဇာတ်လမ်းတခုဖြစ်တဲ့ ဦးနှောက်မပါဘဲ မွေးဖွားလာတဲ့ ကလေးငယ်ရုပ်သံဇာတ်လမ်းကို လာမယ့် အောက်တိုဘာ ၁၂ ရက်နေ့မှာ ထုတ်လွှင့်သွားမယ်လို့ မေရာသတင်းမှာ ဖော်ပြပါတယ်။
နိုရာဝေါလ်ဟာ ဦးနှောက်လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းရည် ၂ ရာခိုင်နှုန်းသာပါပြီး မွေးဖွားလာကာ စပိုင်နာဘိုင်ဖီဒါ (Spina Bifida) လို့ခေါ်တဲ့ ခါးရိုးဆစ်ကနေ မွေးကတည်းက အနာလိုဖြစ်နေတဲ့ ရောဂါတမျိုးနဲ့ ၂၀၁၂ ခုနှစ်မှာ မွေးဖွားလာခဲ့တာပါ။

မသန်စွမ်းတဦးအဖြစ် မွေးဖွားလာခဲ့ရပြီး ဆေးပညာအကူအညီနဲ့ ရှင်သန်လာရပေမယ့် ခုချိန်မှာတော့ ရဲရင့်တဲ့ ကလေးငယ်ရဲ့ ဖြစ်ရပ်မှန်ရုပ်သံကို ထုတ်လွှင့်တော့မှာပါ။

သူ့ရဲ့ ရင်ဘတ်အောက်ပိုင်းကစ အကြောသေနေခဲ့ပြီး စစ်ဆေးကုသမှုတွေနဲ့ ရှင်သန်လာခဲ့ရပြီးနောက် ခုချိန်မှာတော့ သူ့ရဲ့ဦးနှောက်ဟာ အခြေအနေကောင်းမွန်လာခဲ့ပြီလို့ ဆိုပါတယ်။

Newcastle’s Great North ကလေးဆေးရုံမှ ဆရာဝန်တွေကတော့ ခုလို မမျှော်လင့်ထားခဲ့ဘဲ နိုရာရဲ့ ဖြစ်ရပ်မှန်ဇာတ်လမ်းဟာ အမှန်တကယ်ကို အောင်မြင်လာခဲ့ကာ ခုလို တိုးတက်လာမှုအပေါ် အားလုံးက မြင်တွေ့နိုင်တော့မယ်လို့ ဆိုပါတယ်။

အင်္ဂလန်နိုင်ငံအနောက်မြောက်ပိုင်း၊ ကမ်ဘရီးယားဒေသ၊ အက်ဘီတောင်းမြို့မှာ နေထိုင်တဲ့ မိဘတွေဖြစ်တဲ့ ရှယ်လီ (၄၄ နှစ်) နဲ့ ရော့ဘ် (၅၀ နှစ်) တို့ကတော့ သူတို့ရဲ့ ကလေးငယ်ကို မမွေးဖွားလာခင်ကတည်းက စိတ်ပူပန်နေခဲ့ရတယ်လို့ ဆိုပါတယ်။

နိုရာဟာ ဇစ်ပ်-ဇက်ပ် (Zip-Zap) အမည်ရတဲ့ ဘီးတပ်တွန်းလှည်းကို အသုံးပြုပြီး သွားလာနေခဲ့ရတာပါ။

ပျော့ပျောင်းနူးညံ့တဲ့ ဒီဘီးတပ်တွန်းလှည်းဟာ နိုရာ့ကို သက်သာရာရစေပြီး ကုန်ကျငွေ အမေရိကန်ဒေါ်လာ ၁၀၀၀ ရှိတယ်လို့ ဆိုပါတယ်။

ရှယ်လီက “သူ တနှစ်သားလောက်ကတည်းက သူ့ဟာသူ တွန်းလှည်းနဲ့ ရွေ့လျားနိုင်တယ်။ ဒါက သူ့အတွက် အရေးကြီးပါတယ်။ ခုလို လွတ်လွတ်လပ်လပ် လှုပ်ရှားနိုင်ဖို့ နိုရာလိုပဲ ရောဂါခံစားနေရသူတွေကို ပေးလှူချင်ပါတယ်” လို့ ပြောပါတယ်။

ခွဲစိတ်ကုသမှု ၆ ကြိမ်လောက် လုပ်ခဲ့ပြီးချိန်မှာ သူတို့သားငယ်ရဲ့ အခြေအနေဟာ တိုးတက်ကောင်းမွန်လာတဲ့အတွက် ရှယ်လီနဲ့ ရော့ဘ်တို့က အံ့အားသင့်နေကြတာပါ။

ရှယ်လီက “သူဟာ ခွဲစိတ်ကုသမှုပေါင်းများစွာ ဆက်လုပ်ရဦးမယ်ဆိုတာ ကျမတို့ သိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ခုချိန်ထိ ဖြတ်သန်းလာနိုင်ခဲ့တဲ့အတွက် ဒါဟာ အသိအမှတ်ပြုရမှာပါပဲ” လို့ ပြောပါတယ်။


ဖိုးသူတော် (www.phothutaw.com)
Credit:DVB
 
 
ေန႔စဥ္သတင္းအသစ္မ်ားကို Email ပို႔ေပးပါမည္။
သင္၏ Gmail ကို ေအာက္တြင္ ျဖည့္စြက္၍ Submit လုပ္ပါ။
 
 
Top